Feltéve, hogy valóban működőképes lesz a kölni genetikusok legújabb felfedezése, mely szerint van olyan gyógyszer, mely a sejteket saját felépülésükre “biztatja". A spinális izomatrófiát (SMA), a gerincnek egy izomsorvadással járó rendellenességét tanulmányozták, mely öröklődő, gyógyíthatatlan betegség. Egyre gyakrabban vezet újszülöttek elhalálozásához, minden hatezredik csecsemőt érinti a gerincvelőben található neuronok elkorcsosulásából adódó kór. Az SMA-ban szenvedők esetében az SMN1 gén törlődik, és csak egy másolata marad meg (SMN2). Ez viszont a szükséges fehérjének csak mintegy 10 százalékát képes megtermelni, mely kevés a betegség kialakulásának megakadályozásához. A Kölni Egyetem Genetikai Intézetének kutatói egy Valpron nevű gyógyszert vizsgáltak, melyet epilepszia kezelésére alkalmaznak. Laboratóriumi kísérletekkel igazolták, hogy a gyógyszer képes megnégyszerezni a szervezetben az SMN fehérjék számát. Húsz izomatrófiás beteget kezeltek a szerrel, közülük hétnél tapasztalták az SMN2 szintjének növekedését a vérben. Ez sajnos még nem bizonyítja, hogy az SMN a neuronokban is megemelkedik, és ezáltal erősödhetnek az izmok, de arról meg vannak győződve a kutatók, hogy ez a felfedezés még rengeteg hasznot hozhat a jövőben. “Hosszú távon javulhatna a SMA-s betegek életminősége, és az újszülötteken akár már az első tünetek megjelenése előtt meg lehetne kezdeni a terápiát" - nyilatkozta Brunhilede Wirth, a programban részt vevő egyik professzor.
	2006-05-10 12:04	Forrás: Spicy Press

http://www.weborvos.hu/cikk.php?id=178&cid=72528